| Държавата отказа лечение на 18-годишно момиче с изключително рядко заболяване | ||||||
| ||||||
Докато разберат какво е заболяването на Кристина, лекарите прилагат различни лечения и така предизвикват нови болести. Когато е на 7 месеца се установява, че тя има непоносимост към протеини. Кристина е единственият случай на Балканите през 90-те с това заболяване Лекарствата й обаче са много скъпи и семейството й продава играчки по базари, за да събира пари за лечението на дъщеря си. "Това дете, докато е живо ще е на диета, тя може да яде само плодове и зеленчуци. До 18 години се справяхме с помощта на Фонда за лечение на деца и Българската Коледа закупуваха добавката", сподели майката на Кристина - Ани Петрова. Когато навършила пълнолетие обаче семейството разбира, че няма право на добавката, която струва около 1500 лева на месец. Оказва се, че са единствен случай в страната и затова трябва сами да търсят решение. Разказват историята си в писмо до Здравната каса. "Получихме отговор с големи черни букви, че няма да заплатят съответната храна", посочи майката на Кристина пред България Он Еър. От Министерството на здравеопазването обясниха, че не съществуват нормативни пречки НЗОК да заплати напълно или частично посочената диетична храна за специални медицински цели. |
Още новини от Национални новини:
