| Който иска, може да помогне: Тя е на 43 години и има рядко заболяване | ||||||
| ||||||
Промените в тялото ѝ започват още докато е дете: затруднения при ходене, умора, изкривяване на крайниците. "И започнахме да ходим на лекари различни, за да уточним какво точно ми е. Имала съм всякакви диагнози", каза Милена Иванова. Лекарите установяват "неврална мускулна атрофия". Милена живее с тази диагноза трийсет и пет години. "И оттогава каквото и лечение да предприема, единствено води до усложняване на цялото физическо състояние", добави тя пред bTV. При една от поредните рехабилитации и консултации, диагнозата се оказва друга: "Периневрални кисти на Тарлов". "И цялата рехабилитация като физиотерапия, като плуване, фитнес – изобщо се оказаха абсолютно забранени. Това води до по-бърза атрофия и болките са кошмарни", каза Милена Иванова. Намират вариант за спасение чрез операция на стойност почти 56 хиляди евро. "Докторът ни дава голяма надежда, почти 100%", каза майката на Милена - Първолетка Кръстева. Събират част от парите с дарителска кампания, теглят и кредит. Молят за финансиране и здравната каса, но без резултат и все още нямат мотивите за отказ. Така не им достигат 30 хиляди лева. "Полетът ни е след няколко часа. Нямам време, но се надявам, че с помощта на добри хора ще успея да събера сумата и лечението нищо, че ще е продължително – знам, че ще е успешно. Мисля, че заслужавам този шанс", добави Милена Иванова. Тя е на 43, казва се Милена и мечтае да ходи – сама и без болка. Как да помогнете на Милена, можете да разберете от страницата "Живот за Мими“ във Фейсбук. |
Още новини от Национални новини:
