Зареждане ...
ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Пловдив
Анализите
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Общество
Криминални
Институции
Други
Бизнес
Агро
| Д-р Камбурова за синдрома на Бехчет и какви са предизвикателствата и надеждите на хората, които се борят с болестта | ||||||
| ||||||
По повод Световния ден на редките болести специалисти от ВМА са подготвили изчерпателна информация и съвети за различни заболявания, влизащи в списъка на редките, в областта на: инфекциозните болести, неврологията, нефврологията, УНГ, гастроентерология, хематология, ендокринология, пулмология, ревматология, кардиология, психиатрия, дерматология, хирургия и други. Болестта на Бехчет е рядко заболяване, което засяга предимно хора на възраст между и години, като често протича с периоди на обостряне и ремисия. Повишена честота се наблюдава в страните от Близкия изток, Южна и Източна Азия, както и в Средиземноморието. В България заболяването е по-често срещано в южните райони, най-вече около Бургас. Въпреки че заболяването е с ниска разпространеност, неговото въздействие върху пациентите е сериозно и изисква ранна диагностика и лечение, коментира д-р Адриана Камбурова, ревматолог във ВМА. Точната причина за синдрома на Бехчет не е напълно изяснена. Смята се, че заболяването се дължи на взаимодействието между генетични фактори и фактори на околната среда. Генетичната предизпозиция играе важна роля, като наличието на специфичен ген HLA-B51 значително увеличава вероятността от развитие на болестта. Възможно е инфекции, особено вируси, да играят ролята на катализатори, които предизвикват възпалителна реакция в организма на предразположени индивиди. Патогенезата на болестта на Бехчет включва промени в клетъчния имунитет, които водят до възпаление на кръвоносните съдове. Появяват се цитотоксични Т-лимфоцити, които атакуват епитела на устната лигавица, както и множество циркулиращи имунни комплекси. Левкоцитите проявяват усилена фагоцитна активност, което води до разрушаване на клетките на лигавицата на устната кухина и други засегнати тъкани. Синдромът на Бехчет протича с хронично-рецидивиращ ход, като най-често се изразява във възпалителни атаки. Рано в хода на болестта пристъпите могат да се самоограничат, но с времето, при засягане на очите, съдовете и неврологични усложнение, може да настъпи перманентна органна увреда. Основните симптоми на болестта на Бехчет включват: Орални язви: Многобройни болезнени афти в устната кухина, които се възстановяват бавно, рядко образуват цикатрикс. Афтите са с различни размери, болезнени с надигнати ръбове. Обикновено минават от само себе си за 1-2 седмици, без образуване на цикатрикс. Почти невъзможно е да мисим за синдром на Бехчет без кожно-лигавични прояви. Но може, още в началото на болестта, при някои пациенти, все още да не се наблюдават. Локалната травма може да провокира поява на язви (реакция на патергия). Генитални язви: Болезнени язви в областта на гениталиите, които по-често оставят цикатрикс след заздравяване. Очно възпаление (увеит): Възпаление, което може да причини болка, зачервяване, чувствителност към светлина и зрителни нарушения. Възпалението е често двустранно. При липса на лечение може да доведе до трайно намаляване на зрението. Кожни прояви: Папулозни обриви или болезнени подкожни възли (еритема нодозум). Ставни болки и артрит: Най-често са засегнати коленни и глезенни стави, водещи до болки, оток и ограничена подвижност. Възпаление на стомашно-чревния тракт: Коремни болки, диария и язви по чревната лигавица, което може да се обърка с възпалителни заболявания на червата, като Улцерозен колит или болест на Крон. Ангажиране на различни съдове и с различен калибър: Възпаление на вените и артериите може да доведе до тромбоза (образуване на съсиреци) и в същото време формиране на аневризмални разширеня на съдовата стена, което увеличава риска от кръвоизливи. Често се наблюдават повърхностен тромбофлебит или дълбока венозна тромбоза. Неврологични прояви: Тежко главоболие и други неврологични симптоми, които могат да варират от леки до тежки (Невробехчет). Диагнозата на болестта на Бехчет се поставя на базата на клиничните симптоми и обикновено включва: - Повтарящи се язви в устната и гениталната област - Възпаление на очите (увеит) - Кожни прояви и ставни болки Тъй като болестта може да имитира други заболявания, понякога се налага извършването на допълнителни изследвания, включително кръвни тестове и образни изследвания. В много случаи е необходим мултидисциплинарен подход, включващ различни специалисти в зависимост от органното ангажиране. Лечението на болестта на Бехчет е насочено към контролиране на възпалението и предотвратяване на усложнения. То обикновено включва: - Противовъзпалителни лекарства - Биологични лекарства: При тежки случаи, които не отговарят на стандартната терапия, могат да се използват биологични лекарства, които таргетират специфични провъзпалителни цитокини, потенцииращи възпалението (например, TNF-алфа инхибитори).- Лечение на очните възпаления: Локални или системни кортикостероиди, както и имуносупресори, за предотвратяване на сериозни увреждания на зрението.Подобряване на качеството на живот: Физиотерапия, правилно хранене и контрол на стреса играят важна роля в управлението на заболяването. Прогнозата за болестта на Бехчет зависи от тежестта на заболяването и ранното започване на лечението. При правилно лечение и навременна диагностика, много пациенти могат да водят нормален живот. Въпреки това, ако не се контролира, заболяването може да доведе до сериозни усложнения, включително трайно увреждане на зрението, сърдечно-съдови проблеми и ставни увреждания, казва в заключение д-р Камбурова. |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
Още новини от Национални новини:
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Атанас Стоев – Канара съобщи отдавна чакана новина
17:48 / 27.02.2025
Зуека категоричен за "Капките"
10:32 / 28.02.2025
Синоптик: Идва сняг
13:46 / 27.02.2025
Актуални теми
Абонамент
Анкета
