От днес се забранява износа на лекарствения продукт с INN Palivizumab. Това става ясно от заповед на министъра на здравеопазването
Галя Кондева, публикувана на интернет страницата на Здравното министерство.
Продуктът е показан за профилактика на сериозни заболявания на долните дихателни пътища, изискващи хоспитализация, предизвиквани от респираторния синцитиален вирус (RSV) при деца с висок риск от заболяване с RSV:
- деца родени през 35-та гестационна седмица или по-рано и които при
настъпването на сезона на RSV са под шестмесечна възраст
- деца под 2 години, при които се е налагало лечение на бронхопулмонална
дисплазия през предходните 6 месеца
- деца под 2 години и с хемодинамично значимо вродено сърдечно заболяване
Лекарственият продукт е единствен в международно непатентно наименование Palivizumab и е включен в Позитивния лекарствен списък. Липсата на заместител увеличава зависимостта на пациентите от наличието на продукта на територията на страната.
С настъпването на зимните месеци (декември, януари и февруари) се очаква
значително нарастване на търсенето на Palivizumab поради повишения риск от заболяване от респираторен синцитиален вирус (RSV) сред новородените и малките деца. Анализът на наличната информация показва, че към 20.11.2024 г. на разположение в търговците на едро са много малко опаковки от лекарствения продукт. Тези количества са разпределени между ограничен брой търговци на едро, което поставя в риск регулярното снабдяване на аптечната мрежа.
Забраната по е в сила от 23.11.2024 г. до 20.01.2025 г