ИЗПРАТИ НОВИНА
Новини
Спорт
Справочник
НОВО
Обяви
Вход
close




ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Пловдив
Анализите
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSS
Всички
Музика
Личности
Културни
Кино и филми
Други
Кулинарни
Излекуваха дете с изключително рядко заболяване
Автор: Екип Plovdiv24.bg 16:37 / 14.03.2014Коментари (4)2475
© Impact Press Group
12-годишият Антоан беше излекуван от Болестта на Кушинг, след животоспасяваща операция, извършена от проф. д-р Красимир Иванов в УМБАЛ "Св. Марина във Варна". Болестта на Кушинг е едно от тези изключително редки заболявания (1 на 1 000 000 годишно).

Антоан е само на 6 години, когато екипът на проф. д-р Виолета Йотова, специалисти по детска ендокринология в университетската болница "Св. Марина" във Варна диагностицира заболяването. Аденом на хипофизната жлеза на детето секретира неконтролируемо хормон, който кара надбъбречните жлези да произвеждат много високи количества кортизол. В резултат на това децата като него спират да растат, променят настроението си, пълнеят, развиват имунен дефицит, хипертония, гъбични инфекции, страдат от мускулна слабост.

По времето, когато варненските специалисти - детски ендокринолози диагностицират заболяването, аденомът все още не се вижда достатъчно добре. Няколко месеца по-късно родителите на Антоан се решават на операция в Англия. Операцията е успешна, но не съумява да подтисне изцяло секрецията на хормона, стимулиращ надбъбречинте жлези. Последва второ пътуване до Англия - този път за облъчване, което тогава не е възможно у нас. С прилагането на медикаментозна терапия и редовно наблюдение от страна на варненския екип детето постига ремисия. От лятото на миналата година, обаче, започва бурен рецидив - пак се появява аденом, а родителите решават отново да заминат за Англия, където детето да бъде оперирано повторно. За 5-те месеца, докато трае организацията по операцията в чужбина, настъпва най-сериозното усложнение - автономизация на надбъбречните жлези. Те престават "да слушат" хипофизата и започват настъпателна и изключително висока и интензивна секреция на кортизол. Детето се намира в животозастрашаващо състояние. Нашите и английските специалисти, които работят в пълно сътрудничество, са единодушни - единственият шанс за Антоан е извършването на двустранна адреналектомия (премахване на надбъбречните жлези). Операцията в Англия струва 23 000 брит. лири, което се оказва непосилно за семейството на Антоан.

На 21 февруари проф. Иванов, доц. Колев, д-р Тонев, д-р Желева (анестезиолог) от университетската болница "Св. Марина" във Варна извършват животоспасяващата операция. Антоан е изписан на шестия ден от операцията. Три седмици по-късно се забелязват и първите признаци на подобряване на състоянието му - той намалява теглото си с 7 кг, чувства се отлично, подобрява възможността да се движи. Без наличието на надбъбречни жлези, аденомът в централната нервна система няма върху какво да въздейства и е напълно "обезоръжен". Специалистите детски ендокринолози очакват Антоан да порасне нормално, да се развие пубертетно и да няма проблеми.

Случаят на Антоан е първият у нас на дете с двустранна ендоскопска адреналектомия. В бъдеще той ще бъде на постоянна заместителна терапия - ще приема 2 вида таблетки, но това няма да му пречи да порасне като своите връстници и да води нормален живот като тях. Варненските специалисти вярват, че и у нас е възможно "затварянето на кръга" - диагностициране, лечение и проследяване на пациента. Именно това е идеята на европейската директива за изграждане на експертницентрове за редки болести - мултидисциплинарни екипи от специалисти на едно място, които диагностицират, лекуват, проследяват пациента, колаборират с водещи световни експерти. Цената на клиничната пътека, по която бе извършена операцията в България е около 3000 лв. с едно доплащане от родителите от 240 лв.







Зареждане! Моля, изчакайте ...
0
 
 
Браво на екипа!Поклон пред това което са направили! Дано все повече такива специалисти се задържат в България!
0
 
 
да ги чака само хубаво гелай им щастие
Aнонимен
на 14.03.2014 г.
+7
 
 
Браво, това трябва да прави държавата за децата те са нейното бъдеще! Само дано това стане практика в милата ни РОДИНА!
Коментарите са на публикуващите ги. Plovdiv24.bg не носи отговорност за съдържанието им! Всички коментиращи са се съгласили с Правилата за публикуване на коментари.

Още новини от Любопитни новини:

ИЗПРАТИ НОВИНА
« Август 2024 г. »
пон
вто
сря
чтв
пет
съб
нед
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Виж още:
Актуални теми
Концесията на стадион "Пловдив"
Мачове между Локо и Ботев сезон 2024/2025
ТВ и шоу сезон 2024/2025 г.
51-ото Народно събрание
Зима 2024/2025 г.
назад 1 2 3 4 5 напред
Абонамент
Абонирайте се за mail бюлетина ни !
Абонирайте се за нашия e-mail и ще получавате на личната си поща информация за случващото се в Пловдив и региона.
e-mail:
Анкета
Трябва ли общините "Марица" и Родопи" да се слеят в Пловдив?
Да
Не
Не мога да преценя
РАЗДЕЛИ:
Новини
Спорт
Справочник
Обяви
Потребители
ГРАДОВЕ:
Пловдив
Варна
Бургас
Русе
Благоевград
ЗА НАС:

За контакти:

тел.: 0886 59 82 67

novini@plovdiv24.bg

гр. Пловдив, ул."Александър I" 32,
Бизнес Център Plovdiv24.bg

За реклама:

Тарифи (виж)
Договори избори 2024

тел.: 0887 45 24 24

office@mg24.bg

Екип
Правила
Пловдивчани във facebook
RSS за новините
Футбол на живо по телевизията
Сайтът е създаден от пловдивчани, за пловдивчани. 100% пловдивски продукт.
Статистика: