Родители на деца с церебрална парализа готвят протест пред МЗ

В Пловдив родителите на болни от детска церебрална парализа, готвят протест пред Министерството на здравеопазването, заради спряно лекарство за епилепсия.

Венцислав Стоянов отглежда сам 17-годишния си син Мартин, който страда от детска церебрална парализа. Момчето има и рядък вид епилепсия, чието състояние бащата овладява в продължение на девет години с безплатно отпусканото лекарство "Топамакс".

Преди месец с изненада установил в аптеката, че трябва да доплати за лекарството 67 лева. Според новия лекарствен списък "Топамакс" е заменен от друго безплатно лекарство. Бащата обаче не е убеден дали новото лекарство спира епилептичните припадъци.

"Някаква друга фирма опакова лекарството. Не съм убеден, че е същото. Аз не съм специалист и не знам как действа и дали няма да навреди", коментира Венцислав Стоянов, баща на Мартин.

Венцислав, както и останалите родители на деца с детска церебрална парализа, настояват "Топамакс" отново да се дава безплатно.

"Това лекарство е особено ефективно, сведе припадъците до един-два на година, стабилизира се положението на детето", продължава разказа си бащата.

Само в Пловдив децата, болни от детска церебрална парализа са около 2 000, казва председателят на сдружение "Различни, но равни" Атанас Тавков. Държавата обаче няма представа колко са тези деца в страната, защото няма регистри.

"Ако този регистър съществува и съответните институции навреме уведомят родителите за смяната на лекарството и ги запознаят с промените, няма да се чувстват като изоставени", обяснява Тавков.

Смяната на лекарството крие риск за психическото здраве на децата, казват родителите. Въпреки това повечето от тях нямат възможност да доплащат всеки месец за старото лекарство и са принудени със страх да ползват новия безплатен медикамент.

Източник: bTV