Разширяват се възможностите и за изследване на бебетата. Досега новородените се тестваха задължително за две генетични заболявания - фенилкетонурия и хипотериоидизам. От тази година обаче те ще се проверяват и за вродена надбъбречна хиперплазия. При най-сложните случаи, където обикновените методи не дават резултат, пък ще се използват специални микрочипове. Те показват какво е състоянието на 30 000 гена в човека. Тези чипове обаче са много скъпи. В момента държавата плаща по 1500 лв. за един. Искаме да направим така, че цената им да падне до 300-400 лв., каза проф. Кременски. Предвиждат се промени и в лечението на генетичните болести.

В момента касата и министерството плащат лекарства едва за 11 диагнози. Здравното ведомство обаче обсъжда да включи още 7-8 в зависимост от бюджета, с който разполага. Генетичните болести са над 23 хиляди. Много малка част от тях обаче са лечими.

Източник: в. "Стандарт"